本研究采用形态学标记与分子标记相结合的手段,分别对49个和72个辣椒资源进行遗传亲缘关系分析。主要试验结果如下:1.基于果实性状和叶色等形态学标记的聚类分析:在0.69相似系数处可以将辣椒分为4个组群,既朝天辣椒、圆锥椒、棱柱形椒和樱桃形椒。2.基于SRAP分子标记的辣椒资源的遗传亲缘关系分析:利用17个SRAP引物组合,对72份辣椒材料进行SRAP多样性分析,共扩增出182个条带,其中118个为多态性条带,多态性比率为64.1%。72份辣椒材料间的相似系数分布为0.56-0.91之间,供试材料在相似系数0.737处被分为8个组群。第Ⅰ组群的材料数目最多(59份),包括供试材料的绝大部分,是最大的组群。其中27和28之间差异最小,相似系数高达为0.91。其果实多数都为圆锥形,在这一组群中包括了7个朝天椒(18、22、4、39、63、60、21),1个线椒13号,说明了朝天椒和线椒的亲缘关系与圆锥形椒相近;在0.76的相似系数处,可以将其进一步分为3个亚组,其中25、26、30、32、29、31、27、28的04CA系列都聚在了第2亚群中,说明了04CA这个系列的辣椒的亲缘关系比较近,遗传基础比较狭窄。以上研究结果一方面发现分子标记和形态学标记结果可以一定程度的相互验证,表明分子标记是开展辣椒资源遗传亲缘关系分析的基础,另一方面也为开展辣椒资源开发利用,特别是杂种优势的开发利用提供了重要的参考。
1 前言 10-23
    1.1 辣椒的起源与遗传演化背景 10
        1.1.1 辣椒概述 10
    1.2 辣椒种质资源研究现状 10-12
    1.3 遗传多样性的研究方法及其在辣椒上的应用 12-17
        1.3.1 形态学标记在辣椒研究中的应用 12
        1.3.2 生物化学标记及其在辣椒上的应用 12-13
        1.3.3 分子标记及其在辣椒研究中的应用 13-17
    1.4 分子标记在辣椒中的应用 17-22
        1.4.1 遗传多样性分析 17-18
        1.4.2 遗传图谱的构建 18-19
        1.4.3 目的基因定位 19-20
        1.4.4 鉴定杂交品种的纯度 20-21
        1.4.5 QTL 定位 21-22
    1.5 本研究的目的与意义 22-23
2 材料与方法 23-29
    2.1 试验材料 23-24
        2.1.1 植物材料 23
        2.1.2 所用试剂及仪器 23-24
    2.2 方法 24-26
    2.3 统计分析方法 26-29
        2.3.1 SRAP 标记分析及遗传多样性分析 26-27
        2.3.2 形态学性状调查标准及数据分析 27-29
3 结果与分析 29-44
    3.1 辣椒资源的形态学性状 29-35
        3.1.1 形态标记的聚类分析 30-32
        3.1.2 辣椒基因组DNA 的提取及检测结果 32-35
    3.2 SRAP 分析 35-44
        3.2.1 多态性引物的筛选 35
        3.2.2 SRAP-PCR 扩增产物的多态性分析 35-40
        3.2.3 SRAP 的聚类分析 40-43
        3.2.4 辣椒材料的主效应分析 43-44
4 讨论 44-47
    4.1 用SRAP 标记对辣椒种质资源的遗传多样性分析 44
    4.2 聚类结果分析 44-46
        4.2.1 基于SRAP 聚类结果分析 44-45
        4.2.2 基于辣椒表型的聚类结果分析 45
        4.2.3 形态指标和SRAP 标记聚类结果的比较 45-46
    4.3 辣椒种质资源之间的亲缘关系分析 46-47