内容简介：本文首先对管花肉苁蓉[C.tubulosa （Schenk）R.Wight]的栽培种与野生种的主要成份进行了分析比较,结果显示前者的微量元素、氨基酸组成的含量略低于后者,但两者的蛋白质、脂肪、粗纤维的含量没有明显差异,尤其是两者的活性成分苯乙醇苷的含量基本一致。肉苁蓉中苯乙醇苷的定性测定,采用薄层层析的方法,选用正丁醇-乙酸-水（5:4:1）为展开剂。以松果菊苷为标准品,用硝酸铝显色法对苯乙醇苷进行定量测定,显色反应的最大吸收波长为510nm,线性回归方程为A=34.738C–0.0157,精密度为0.55%,回收率范围为93.5%～105.1%,此法测得的管花肉苁蓉的栽培种和野生种中苯乙醇苷含量分别为5.42%和5.51%。采用LC-MS测定肉苁蓉中苯乙醇苷单体的含量,确定了较好的分离色谱条件:色谱柱选用Sunfire C18 （2.1×150mm）;流动相为甲醇-水-1%乙酸,采用梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,柱温为35℃;质谱作为检测器进行检测,该法测得肉苁蓉样品中松果菊苷和麦角甾苷的含量分别为3.01%,1.65%。以乙醇为溶剂提取管花肉苁蓉栽培种中的苯乙醇苷类化合物。通过单因素和中心组合实验,确定了苯乙醇苷的最佳工艺条件为:提取温度为60℃,提取次数为2次,乙醇浓度为68.2%,每次提取液料比为12.8:1（V/ W）,每次提取时间为3.75h,该工艺的得率可达到5.73%。通过对7种大孔吸附树脂的静态吸附特性的研究,确定了AB-8树脂是一种理想的吸附剂,该树脂对管花肉苁蓉中苯乙醇苷的吸附量大,易解吸,适宜对肉苁蓉中苯乙醇苷的提取分离。通过对AB-8树脂的静态和动态吸附特性研究,确定了上样液的pH=3.43,上样液浓度为3.6～6.0 mg·mL-1,控制上样流速为1.5 BV·h-1时,AB-8对管花肉苁蓉的吸附量较大。通过对AB-8树脂的动态洗脱特性研究确定,当40%乙醇水溶液作为管花肉苁蓉中苯乙醇苷的洗脱剂时,解析率为94.15%,洗脱峰窄,对称性好,无明显拖尾现象。通过LC-MS对栽培管花肉苁蓉中苯乙醇苷的提取液分析,从中检测出6种苯乙醇苷类化合物,分别为松果菊苷、麦角甾苷、异麦角甾苷、2′-乙酰基麦角甾苷、管花苷A和Osmanthuside B。通过对AB-8大孔树脂柱乙醇洗脱液的HPLC分析表明,该树脂不仅可以纯化管