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| 本文分三章： 第一章简要地描述了crinine型石蒜科生物碱crinamine，haemanthidine，pretazettine和tazettine的分离、生物活性和全合成的研究，涵盖了三十多年(1970-2004年)来化学家对crinamine，haemanthidine，pretazettine和tazettine四个天然产物的全合成工作(包括一些构筑关键的环系的工作)。 第二章详细地描述了我们小组对crinine型石蒜科生物碱crinamine，haemanthidine，pretazettine和tazettine的全合成的研究。以邻苯二酚和对甲氧基苯甲醛为原料，利用本小组发展的卤鎓离子促进的semipanocol重排反应来构筑关键的季碳，同时引入了两个非常有用的官能团，从而实现了生物碱crinamine，haemanthidine，pretazettine和tazettine的全合成，发展了一条通用的合成文殊兰亚型石蒜科生物碱的新路线。 第三章详细地描述了我们对临床上用于治疗老年痴呆症的药物gala.. .中文摘要5-6 Abstract6 第一章 Crinine型石蒜科生物碱的全合成(综述)7-42 第一节 石蒜科生物碱的分类7-11 第二节 石蒜科生物碱的生物合成途径11-13 第三节 文殊兰亚型石蒜科生物碱的全合成13-34 第四节 Tu小组对石蒜科活性生物碱的全合成34-39 参考文献39-42 第二章 Pretazettine,haemanthidine,tazettine和crinamine的全合成42-82 第一节 基于环氮醇重排反应的尝试42-46 第二节 基于溴鎓离子促进的重排反应的合成46-57 第三节 实验部分57-80 参考文献80-82 第三章 Galanthamine的仿生合成研究82-107 第一节 仿生合成加兰它敏82-88 第二节 加兰它敏仿生合成路线的新探索88-94 第三节 实验部分94-106 参考文献106-107 |
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